T3 – liotironina

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Medicamentos de hormona tiroidea son preparados naturales o sintéticos que contengan sodio tetraiodothyronine (T4, levotiroxina) o sodio de triyodotironina (T3, liotironina) o ambos. T4 y T3 se producen en la glándula tiroides humana por la yodación y acoplamiento de lo aminoácidos tirosina T4 contiene cuatro átomos de yodo y está formada por el acoplamiento de dos moléculas de diyodotirosina (DIT). T3, contiene tres átomos de yodo y se forma por la Unión de una molécula de DIT con una molécula de monoyodotirosina (MIT). Ambas hormonas se almacenan en el coloide de la tiroides como tiroglobulina.

Preparaciones de la hormona de tiroides pertenecen a dos categorías de preparados hormonales (1) naturales derivados de la tiroides animal y preparaciones (2) sintéticas. Preparados naturales incluyen tiroglobulina y tiroides desecada. Tiroides desecada se deriva de animales domesticados que se utilizan para el alimento por el hombre (tiroides o carne de res o cerdo) y tiroglobulina se deriva de las glándulas de tiroides del cerdo. La United States Pharmacopeia (USP) ha estandarizado el contenido total de yodo de preparados naturales. Tiroides USP contiene no menos de (NLT) 0.17 por ciento y no más de yodo de 0.23 por ciento (NMT) y tiroglobulina contiene no menos de (NLT) 0,7% de yodo orgánicamente. Contenido de yodo es sólo un indicador indirecto de la verdadera actividad biológica hormonal.

Turanaplex

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Turanaplex está indicado en condiciones tales como infecciones crónicas, cirugía extensa, [miopatía inducida por corticoides, úlceras de decúbito, quemaduras], o trauma severo, que requieren revocación de procesos catabólicos o efectos ahorradores de proteína. Estos agentes son complementos y no reemplazos para el tratamiento convencional de estos trastornos.

Sustancia: Chlorodehydromethyltestosterone (Chlorodehydromethyltestosterone)
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 100 pestañas, cada pestaña 10 mg
Dosis media: 20 mg al día
Vida media: 8 horas
Retención de agua: mínimo a cero
Aromatización: No
DHT de conversión: ninguno

Turanaplex está indicado en condiciones tales como infecciones crónicas, cirugía extensa, [miopatía inducida por corticoides, úlceras de decúbito, quemaduras], o trauma severo, que requieren revocación de procesos catabólicos o efectos ahorradores de proteína. Estos agentes son complementos y no reemplazos para el tratamiento convencional de estos trastornos.

Turanaplex tiene un efecto predominantemente anabólico que se combina con un componente androgénico relativamente bajo. En una escala de 1 a 100 el efecto androgénico es muy bajo 6 – y el efecto anabólico es el 53. (En comparación: el efecto androgénico de Dianabol es 45 y su efecto anabólico es 90.) Oral-Turanaplex así tiene miligramo para el miligramo un menor efecto que Dianabol. Por lo tanto, no es un esteroide que produce un rápido aumento en fuerza, peso y masa muscular. Por el contrario, los resultados alcanzables se manifiestan en una ganancia de músculo sólido y, si se toma durante varias semanas, también en un aumento de la fuerza buena. El atleta ciertamente no conseguirá una mirada hinchada como es el caso de la testosterona, Dianabol y Anadrol 50. La concentración sanguínea máxima de Oral-Turinabol se haya tomando 10, 20 o 40 mg/día 1,5 -3.5 o 4.5 veces la concentración de testosterona endógena (ver también Dianabol). Esto muestra claramente que la eficacia de este compuesto depende fuertemente de la dosis.

libra de 0.4 x (peso corporal) x días = número de tabletas a tomar general durante el intervalo de entrada mg / tableta

Un atleta que pesa 200 libras tendría sólo 2 pastillas de 10 mg (20mg/día.) Los culturistas toman 8-10 tabletas de 5 mg, que es de 40-50 mg/día. Muchos con entusiasmo informan buenos resultados con esta dosis: construye un una masa muscular sólida, la ganancia de resistencia es que vale la pena ver, la retención de agua es muy baja, y el estrógeno causado los efectos secundarios son raros. No sin buena razón Turanaplex es también popular entre los levantadores de pesas y pesas que aprecian estas características.

Debido a sus características Turanaplex es también un esteroide adecuado tanto para hombres y mujeres en las competiciones. Una pila generalmente muy eficaz para los culturistas masculinos consiste en 50 mg/día OT, 228 mg/semana Parabolan y 150 mg de Winstrol Depot/semana. Los que han traído su contenido de grasa corporal a un nivel bajo por la dieta o mediante el uso de sustancias fatburning (p. ej., Clenbutaplex, efedrina, Salbutamol, Cytomel, Triacana), encontrará que la anterior combinación esteroide se manifestará en los músculos duros, agudamente definidos pero todavía densos y completos. No hay agrandamiento de las mamas, no exceso de estrógeno y ningún sistema de músculo miran llorosos, hinchados. Si OT estaban disponible en el mercado negro de Estados Unidos para wouTuranaplex esteroides, los culturistas, powerlifters y levantadores de pesas (Chlorodehydromethyltestosterone) ld enloquecer para este alemán del este anabólico.

Turanaplex goza de una gran popularidad ya que se descompone rápidamente por el cuerpo y los metabolitos se excretan relativamente rápidamente por la orina. La pregunta planteada a menudo sobre cuántos días antes de una prueba de OT se pueden tomar para estar “limpio” es difícil de contestar específicamente o en general. Sabemos de una fuente capaz de reli que los atletas que toman sólo OT como un esteroide y que, en parte, toman dosis de 10-15 tabletas al día, han continuado la com-libra exactamente cinco días antes de una prueba de dopaje y probaron la negativa. Estas indicaciones son apoyadas por el hecho de que incluso positivo orina análisis rara vez han mencionado los nombres Oral-Turanaplex o chlordehydromethyl-testosterona.

Los efectos secundarios potenciales de Turanaplex generalmente dependerá del nivel de dosificación y son específicos de género. en mujeres, dependiendo de su predisposición, los síntomas de virilización normal ocurrirán y aumentan cuando se toman dosis de más de 20 mg al día durante un tiempo prolongado. En los hombres rara vez puede evitarse la producción de testosterona reducida ya discutidos. Ginecomastia produce raramente con OT desde la respuesta del agua y casa del electrólito no es excesivamente atletas dis-tinct sólo raramente informan retención de agua y la presión arterial alta. Acné, dolor gastrointestinal y comportamiento agresivo incontrolado también son la excepción más que la regla con Turanaplex un aumento de la libido se divulga en la mayoría de los casos por ambos sexos. Puesto que la chlordehydromethyltestosterone sustancia es 17-alpha alkylated el fabricante en su prospecto recomienda que la func-ción hepática revisarse periódicamente ya que puede verse negativamente afectada por dosis altas y el riesgo de posible daño hepático no puede excluirse. Así Turanaplex es también un esteroide que puede tomarse sin interrupción durante largos intervalos. Estudios de los atletas masculinos que durante un período de seis semanas se les dio 10 mg OT/día no mostró cualquier indicación de efectos peligrosos para la salud.

Clenbutaplex

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INFORMACIÓN GENERAL:

Sustancia: Clembuterol Hydrochlorideclenbutaplex
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 50 fichas, cada ficha 0,04 mg
Vida media: 60-72 horas
Promedio de dosis: 100-140mcg/day(M) 80-100mcg/day(F)
Acné: No
Retención de agua: No
La presión arterial alta: A veces
Tóxicos para el hígado: Desconocido
Aromatización: Ninguno
Fuerte termogénico

Dos veces más fuertes que la convencional spiropent y superior a hubei, Clenbutaplex es médicamente usado a lo largo de muchas partes del mundo como un broncodilator para el tratamiento del asma, es una adición reciente y popular al Reino de atletismo. Es un agonista beta-2, con propiedades similares a la adrenalina. Clenbuterol actúa como un estimulante de CNS y usuarios informe bastante comúnmente efectos secundarios tales como las manos temblorosas, insomnio, sudoración, aumento de la presión sanguínea y náuseas. Estos efectos secundarios generalmente desaparecen rápidamente una vez que el usuario se vuelve acostumbrado a la droga. Atletas encuentran clenbutaplex atractivo para él “s pronunciado efectos termogénicos como leves propiedades anabólicas. Regímenes de dosificación variará según el efecto deseado. Clenbutaplex viene en tabletas 40mcg. Clenbutaplex los usuarios suelen adaptar dosificación individualmente, dependiendo de los resultados y efectos secundarios, pero en algún lugar en el rango de 2-8 tabletas por día es más común. Para pérdida de grasa, Clenbutaplex parece quedarse eficaz durante 3-6 semanas, luego “propiedades termogénicas s parecen desplomarse. Esto se observa cuando la temperatura del cuerpo cae de nuevo a normal.

Clenbutaplex (clorhidrato de Clenbuterol) Clenbutaplex (Clenbuterol) – “un phenylaminoethanol sustituido que tiene propiedades beta-2 adrenomiméticas en dosis muy bajas. Se utiliza como broncodilatador en el asma.” Diccionario médico

Clenbutaplex (Clenbuterol) se clasifica como un agonista beta-2 adrenérgico. El Clenbuterol es un bronchiodilator. Este fármaco está prohibido por la FDA aunque es utilizado fuera de los Estados Unidos por los pacientes con asma. La razón aunque es muy anabólico y promueve la quema de ácidos grasos a través de la quema de grasa marrón. El Clenbuterol es un poco de miedo debido a otros efectos secundarios incluyen los siguientes: temblores, sudoración, insomnio, palpitaciones, etc.. Estos efectos secundarios varían en las personas. Algunos no son afectados en absoluto.

CÓMO FUNCIONA
“Clenbutaplex (Clenbuterol) funciona del mismo modo como la efedrina. Sin embargo, a diferencia de la efedrina, que está fuera del cuerpo en unas horas, clenbuterol dura días. Así que estás en él 24 horas al día.Nadie elige estar en efedrina 24 horas al día, porque interfiere con el sueño, así que el clenbuterol es más eficaz”, dice Bill Roberts (Bill Roberts tiene una licenciatura en Microbiología y ciencia celular y grado de doctor (pH.d.) en Química Medicinal)

Clenbutaplex (Clenbuterol) funciona con eficacia como un quemador de grasa sin embargo. Esto logra por leves aumentos en la temperatura del cuerpo. Con cada grado que se eleva la temperatura de su cuerpo por el uso de clenbuterol, se quemaría aproximadamente un 5% adicional de calorías de mantenimiento. Esto lo hace eficaz como un quemador de grasa. Su cuerpo a pelear con esto reduciendo la cantidad de tiroidea en el cuerpo, así como a través del receptor beta por Reglamento que explica por qué sólo tiene un período de vigencia limitado tomar clenbuterol.

Clenbutaplex y pérdida de grasa

Clenbutaplex (Clenbuterol) es un agente muy eficaz reparticionado, y esto es lo que it´s más utilizadas para en los círculos atléticos. Aumentará su proporción de masa libre grasa (FFM) a la masa de grasa, disminuyendo la grasa y posiblemente aumentar su misión (3). Permite cuantificar que un poco:

En un estudio, caballos dado una dosis semi razonable de clen (poco más de 1mcg/lb x 2 al día) y durante 20 minutos, 3 x semana (supongo que eran discípulos Mentzer) tuvo una disminución significativa en % de materia grasa (-17.6%) y masa grasa (-19.5%) en la semana 2, que era similar a la Clen dado a los caballos que didn´t ejercicio; en contraste, el grupo ejercitado tuvieron una respuesta misión diferente , que aumentó significativamente (+4.4%) en la semana 6 (3). Semana 6! Here´s un gráfico que ilustra los cambios en el % de grasa en los diferentes grupos de la prueba, seguidos por un gráfico que muestra el aumento en masa libre grasa experimentada por los mismos grupos.

There´s no aún duda, en mi mente Clen ayudará a perder grasa y ganar músculo.

Así que Let´s volver a examinar ese punto primer hice: Clen vs clen + ejercicio producen aproximadamente los mismos resultados para las primeras 2 semanas! Esto me dice que las 2 semanas y 2 semanas fuera de horario de dosificación clen está lejos de ser óptima, y si quieres el efecto anabólico casi desde el clen, it´ll más de dos semanas (6 semanas al parecer). Además, puesto que el clen solo es similar a la clen + ejercicio para las primeras 2 semanas… ¿por qué nunca usaría un protocolo 2on/2off? Tenga en cuenta que las respuestas animales a beta-agonist/antagonists difieren un poco de la nuestra, pero I´m seguro que usted consigue la idea de 2on/2off no es un protocolo de dosificación grande. Si estuviera usando clen, I´d se uso para 6-12 semanas, si esperaba obtener los máximos resultados de ella, pero sin duda, los efectos más dramáticos sobre la pérdida de grasa aparecen en 1-2 semanas. Las razones para aumentan en misión alrededor de la semana 6 a pesar de no cambios en % de materia grasa o grasa masa más no es fácilmente explicado… Podría ser que clenbuterol puede aumenta la misión a través de otra vía nonreceptor mediada, que sería muy bueno para nosotros, ya que los efectos anabólicos también sería aplicables en los seres humanos, a pesar de que los animales frecuentemente responden más dramática a beta-agonist/antagonists, debido a las propiedades del receptor… Sin embargo, el clenbuterol es altamente lipofílicos y también puede entrar en el tejido muscular (12), por lo que podría indicar un posible mecanismo de trabajo. ¿Tal vez eso explicaría el aumento significativo de la FFM de 13 kg en 8 semanas en el estudio?Sin duda, síntesis de proteínas musculares (MPS) debe ser una parte de ella, ya que aumenta clen MPS en su cuerpo (17) & pero incluso se ha especulado que el efecto de promover el crecimiento del clenbuterol puede ser específico al músculo y que la droga puede actuar de una manera no entendida que evita (!) los mecanismos fisiológicos responsables del control de crecimiento muscular (13). Esto puede significar que clenbuterol puede ayudar a explosión de pasado “puntos conflictivos” en su formación por eludir los mecanismos habituales por los que anabolismo es experiencia! Es de notar que tanto músculo composición y tamaño de la fibra se ha demostrado para aumentar con la administración de clen (14).

En cualquier caso, claramente los resultados que desea reproducir por sí mismo son los que se obtendrían por clen + ejercicio, durante 6 semanas o más. Este tipo de dramático efecto anabólico hasn´t sido confirmado en estudios en humanos (8), pero los efectos anabólicos de clen (especialmente equinos y roedores) en estudios en animales son claramente muy asombrosos.

Ahora que te dije clen grande es; I´ll decirte cómo tomarlo

Clen tiene una eliminación biphastic, lo que significa que es técnicamente reducida en el cuerpo en 2 etapas diferentes. Este isn´t particularmente importante, como un estudio reciente ha demostrado que para la mayoría de los intentos y propósitos, clen concentraciones en el cuerpo disminución con una vida ½ (aproximadamente) equivalente a 7-9.2 horas y otra vez hasta tanto como 35 horas later(4)(5). Si you´re realmente está interesado, sin embargo, clen técnicamente declina biphastically en 10 y luego 36 horas.¿Pero realmente, en nuestro pequeño mundo, donde utilizamos ½ la vida para decirnos Cuándo tomar la siguiente dosis, que el infierno va a tomar clen, y luego una dosis 10 horas más tarde, luego una dosis 36 horas más tarde? We´ll seguir con la vida de 7-9 horas ½ anterior para efectos de dosificación y tomar el clen cada 3.5-4.5 horas we´re despierta, parando bastante temprano para poder llegar a la cama. Clen puede, en algunas personas, causar insomnio y como con todos los estimulantes, puede causar ansiedad en algunas. Recientemente, convertido en popular para tomar una friolera de it´s dosis de clen en la mañana y that´s lo para el día. There´s nada malo con esto, supongo, pero I´d algo no pasar por ese tipo de montaña rusa de sudoración y agitando hasta que llevaba.

EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios del clenbuterol los de otros estimulantes del CNS (del sistema nervioso central) incluyen a e incluyen tales ocurrencias como las manos temblorosas, insomnio, sudoración, aumento de la presión sanguínea y náuseas. Estos efectos secundarios generalmente se desplomará después de una semana o así de uso sin embargo, una vez que el usuario se vuelve acostumbrado a la droga. Otra cosa que la gente debe ser consciente de es la toxicidad inherente del hígado asociada con el uso de clenbuterol. Cuando apilado con esteroides orales 17-alfa-alquilados, accutane, antibióticos u otros elementos hepatotóxicas para el, uno debe tener sus valores del hígado comprobados por un médico con licencia en puntos regulares en tiempo para evitar todos los problemas. Si no una decoloración amarilla de la piel dejar de usar inmediatamente y comuníquese con su médico.

CLENBUTEROL APILADO CON OTRAS SUSTANCIAS
Se recomienda precaución al emplear el uso de Clenbuterol junto con otros agonistas de receptores adrenérgicos como los efectos secundarios suelen ser acumulativos. Es por ello que generalmente no se recomienda para el uso de efedrina/efedra (o ma huang) o el stack ECA (efedrina-cafeina-aspirina) mientras que el uso de clenbuterol. Teniendo en cuenta los efectos secundarios arriba, es obvio suponer que cualquier persona con problemas cardiacos y/o hipertensión no debería utilizar un estimulante como el Clenbuterol y precaución deberá ser observada por aquellos que ya utilizan compuestos similares en el tratamiento de condiciones médicas existentes. Además, hay muy poco conocimiento concluyente de los efectos cardiacos de dosis supra fisiológicas en los seres humanos.

USO
Es bien sabido que Clenbuterol utiliza resultados de rápida regulación de los receptores beta 2. Esto es debido al poderoso efecto estimulante de la droga. Por lo tanto es inútil utilizar clen durante largos períodos sin un descanso. Algunos creen que un día dos, dos día de dosificación permitirá potencial adecuado para arriba-regulación del receptor. Sin embargo, tengo dudas de esto para ser el caso debido a la vida media relativamente larga de clen, dando por resultado la estimulación continuada incluso durante los días de ‘off’.Un régimen mucho mejor sería dos semanas, dos semanas de ciclo. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan alrededor de 2-3 horas después de administración oral y la vida media terminal en 34 horas (Zimmer, 1976).

Se recomienda iniciar tomando una tableta 20mcg el primer día y luego aumentar la dosis en los días subsecuentes por una tableta hasta que se alcance la dosis necesaria. Para pérdida de grasa, clenbuterol parece quedarse eficaz durante 3-6 semanas y, a continuación, sus propiedades termogénicas parecen desplomarse.

Hay muchas teorías sobre lo que es el mejor horario: dos semanas en dos semana y una semana, una semana fuera. MusclesProd.Com te sugiere para averiguar qué funciona mejor para usted a través de experimentar.

Antes de iniciar el nuevo ciclo debe esperar al menos dos meses.

Usted también debe estar muy bien hidratado.

¿CLENBUTAPLEX ME AYUDARÁ A QUEMAR GRASA?
DIETA y CARDIO son los más importantes en este proceso! Si uno sienta todo el día viendo televisión, comiendo todo que quiere, se reducirá grandemente eficacia del Clenbuterol!
Por lo tanto, entrenamiento, dieta, cardio y suplementos se “debe” juntos. No trate de utilizar atajos, porque no trabajan.

Referencias:
Zimmer (1976). Patrón único y múltiples aplicaciones y metabolito de clenbuterol en el hombre (transl del autor). Arzneimittelforschung 26 (7a): 1446-50. También fueron usados diferentes artículos de fuentes confiables.

Oxyplex

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Oxyplex(oxymetholone) es una hormona esteroide anabólico-androgénicos sintética que está estructuralmente relacionada con la hormona masculina testosterona. Andrógenos sintéticos se utilizan para tratar una variedad de condiciones incluyendo hipogonadismo y pubertad retrasada. Los andrógenos también se utilizan para corregir el edema angioneur3otico hereditario, manejar de la carcinoma de la mama, promover un balance positivo de nitrógeno después de la lesión o cirugía y estimular la eritropoyesis.
Cantidades considerables de andrógenos son consumidos por los atletas en los intentos para mejorar el rendimiento atlético. Oxyplex se utiliza para promover el aumento de peso y contrarrestar la debilidad y emaciación resultantes de enfermedades, tales como infección por VIH avanzada y después de infecciones graves, quemaduras, trauma o cirugía debilitantes. Se comercializa como un medicamento de humana para el tratamiento de anemias de insuficiencia de médula ósea y anemias de producción deficiente de glóbulos rojos.

 

Sustancia: Oximetolona
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 50 fichas, cada ficha 50 mg

Oxyplex (oximetolona) es una hormona esteroide anabólico-androgénicos sintética que está estructuralmente relacionada con la hormona masculina testosterona. Andrógenos sintéticos se utilizan para tratar una variedad de condiciones incluyendo hipogonadismo y pubertad retrasada. Los andrógenos también se utilizan para corregir el edema angioneur3otico hereditario, manejar de la carcinoma de la mama, promover un balance positivo de nitrógeno después de la lesión o cirugía y estimular la eritropoyesis.

Cantidades considerables de andrógenos son consumidos por los atletas en los intentos para mejorar el rendimiento atlético. Oxyplex (oximetolona) se utiliza para promover el aumento de peso y contrarrestar la debilidad y emaciación resultantes de enfermedades, tales como infección por VIH avanzada y después de infecciones graves, quemaduras, trauma o cirugía debilitantes. Se comercializa como un medicamento de humana para el tratamiento de anemias de insuficiencia de médula ósea y anemias de producción deficiente de glóbulos rojos.

Oxyplex (oximetolona) también conocido como Anadrol, es un sintético esteroide anabólico desarrollado por Syntex en 1960. Sus principales usos clínicos incluyen el tratamiento de osteoporosis y anemia, así como estimular el crecimiento muscular en pacientes desnutridos o subdesarrollados. El medicamento fue aprobado para uso humano por la FDA. Sin embargo, más adelante no esteroideos tales como Epogen fueron desarrollados y demostrados para ser más eficaz como tratamiento para la anemia y la osteoporosis sin los efectos secundarios de oximetolona. La droga seguía siendo disponible a pesar de ello y finalmente encontró un nuevo uso en el tratamiento de VIH, síndrome consuntivo. Mientras que clasifica como una droga del horario III bajo la ley de sustancias controladas, queda disponible a través de receta como Anadrol ®-50. Anadrol ® 50 es una marca registrada de ™ Alaven farmacéutica.

Presenta más comúnmente como una tableta de 50 mg, Oxyplex (oximetolona) es el esteroide androgénico más fuerte disponible. Del mismo modo, también presenta el mayor riesgo de efectos secundarios de cualquier esteroide. A pesar de muy baja afinidad con el receptor de andrógenos, la Oximetolona es altamente eficaz en la promoción de amplias ganancias en la masa corporal, en su mayoría por grandemente mejorando la síntesis de proteínas. Por esta razón, es de uso frecuente ilegalmente por los culturistas y atletas.

Oxyplex (oximetolona) muchos atletas también usan Oxyplex (oximetolona) como un método de protección para las articulaciones bajo cargas pesadas. Debido a la retención de agua alta experimentan de los usuarios de esta droga, del mismo modo que lubrica las articulaciones y ayuda a protegerlos de lesiones.Oximetolona es considerado por los culturistas tienen el efecto anabólico más fuerte de cualquier esteroide oral disponible; aumentos de peso de 20 libras en 2 semanas no son unheard de con esta droga.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios del uso a corto plazo de la droga sí mismo incluyen náuseas, hinchazón, acné y efectos masculinizantes como profundización de la voz, crecimiento de vello facial y la hipertrofia del clítoris.Además, oxymetholone se aromatiza fácilmente por la aromatasa formando un progestágeno, y a menos que los moduladores selectivos de estrógeno receptor como tamoxifeno o clomifeno se toman junto con la droga, hay un riesgo significativo de aparición de efectos estrogénicos tales como la ginecomastia con el tiempo. Debido a su estructura 17α-alkylated, Oximetolona es altamente hepatotóxico. Uso a largo plazo de la droga puede causar una variedad de dolencias graves, como hepatitis, cáncer de hígado y cirrosis. Es peligroso tomar oximetolona en dosis altas durante periodos de tiempo superior a cuatro semanas y es comúnmente utilizado por los culturistas durante el inicio de un ciclo de esteroides para ayudar a ganar masa y aumentar los niveles séricos de andrógenos rápidamente.

Oxandroplex

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Terapia coadyuvante para promover la ganancia de peso después de la pérdida de peso después de una cirugía extensa, infecciones crónicas o traumatismos severos y en algunos individuos que, sin razones fisiopatológicas definidas, no para obtener o mantener el peso normal; para contrarrestar el catabolismo proteico asociado con la administración prolongada de corticosteroides;para el alivio del dolor óseo con frecuencia acompañando a osteoporosis.
También utilizado para las enfermedades catabólicas (por ejemplo, enfermedad del higado alcohólica, quemaduras).
Tenga en cuenta que nuevas hornadas de la Oxandroplex es un tono más oscuro de la naranja. Esto se convertirá en el color permanente de Oxandroplex. El último lote que el color amarillo será lote # C04S12

Sustancia: OxandroloneOxandroplex – Anavar(Oxandrolone)
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 50 fichas, cada ficha 10 mg
Dosis promedio: 20-50 mg/day(M) mujeres 5-15 mg/day(F)
Vida media: 8 – 12 horas
Retención de agua: Raro
Aromatización: Ninguno
DHT de conversión: Bajo

Este producto es 4 veces más potentes que la convencional Anavar (Oxandrolona) funciona bien para la promoción de la fuerza y la dualidad muscular masa de ganancias, aunque “s suave hacen que sea menos ideal para propósitos de carga. Entre los culturistas es más de uso general durante las fases de corte de la formación cuando la retención de agua es una preocupación. La dosis estándar para los hombres está en el rango de 20-50mg por día, un nivel que debe producir resultados notables. Además puede combinarse con anabólicos como Primoplex y Stanoplex provocan una más difícil, más definido mira sin retención de agua.Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar dramáticamente la demostración física. Uno también puede Agregar fuertes andrógenos no-aromatizantes como Haloplex, Proviraplex o Trenaplex. En este caso el andrógeno ayuda realmente a endurecer los músculos, mientras que al mismo tiempo las condiciones más favorables para la reducción gorda. Algunos atletas decide incorporar Oxandroplex – Anavar(Oxandrolone) en pilas que abulta, pero generalmente con el estándar bulking drogas como la testosterona o Methanoplex. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de resistencia, así como más calidad Mira el bulto de andrógenos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides sería muy cómodas usar este medicamento, esto se ve muy raramente con las dosis bajas. Aquí una dosis diaria de 5mg debe ilícito crecimiento considerable sin los notables efectos secundarios androgénicos de otras drogas. Ansioso de hembras puede además suave anabolizantes como Stanoplex, Primoplex Duraplex. Cuando se combina con dichos anabólicos, el usuario debe notar más rápido, más pronunciados efectos de construcción muscular, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.

Estudios utilizando dosis bajas de este interferencias mínimas Nota compuesto con producción natural de testosterona. Asimismo cuando se utiliza solo en pequeñas cantidades normalmente no hay necesidad de drogas auxiliares como Clomid/Arimiplex o HCG. Esto tiene mucho que para ver con el hecho de que no convierte al estrógeno, que sabemos que tienen un efecto muy profundo en la producción de la hormona endógena. Sin estrógenos para activar la regeneración negativa, parece que tenga en cuenta un umbral más alto antes de que se observa inhibición. Pero en dosis más altas por supuesto, una supresión de los niveles de testosterona natural que todavía ocurren con esta droga como con cualquier esteroide anabólico/androgénico y por lo tanto requieren terapia post ciclo para recuperar el atar.

Oxandroplex es también un esteroide oral alkylated 17alpha, llevar una alteración que le ponen estrés en el hígado. Es importante señalar sin embargo que pesar esta alteración la oxandrolona es generalmente muy bien tolerado. Mientras que la enzima del hígado pruebas mostrará ocasionalmente valores elevados, daño real por este esteroide no es generalmente un problema. Bio-Technology General afirma que Oxandroplex-Anavar(Oxandrolone) no es tan extensivamente metabolizada por el hígado como otros l7aa orales;evidenciado por el hecho de que casi un tercio del compuesto intacto excretado en la orina. Esto puede tener que ver con la naturaleza más entendida de este agente (comparado con otros l7aa orales) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que comparaba los efectos de Oxandroplex, Anavar(Oxandrolone) a otros agentes como la metiltestosterona, fluoximesterona y norentandrolona, metandriol claramente apoya esta noción. Aquí se demostró que la Oxandroplex provoca la menor retención de sulfobromophthalein (BSP; un marcador de estrés hígado) entre todos los orales alkylated probado. 20mg de oxandrolona produjeron de hecho 72% menos retención BSP que una dosificación igual de fluoxyrnesterone, que es una diferencia considerable ya que poseen la misma alteración de hígado-tóxicos. Con estos hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas raramente informan problemas con esta droga, sentirse más cómodos creyendo que es mucho más seguro usar durante ciclos más largos que la mayoría de otros orales con esta distinción. Aunque esto puede muy bien ser cierto, la posibilidad de daños en el hígado todavía no puede ser excluida, especialmente con dosis de hogher.

Oxandroplex-Anavar (Oxandrolona) contemporáneamente Oxandroplex-Anavar(Oxandrolone) fue también vieron como un posible medicamento para aquellos que sufren de trastornos de colesterol alto o triglicéridos. Los primeros estudios mostraron que es capaz de bajar el colesterol total y los valores de triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, que al principio esto fue pensado para significar potencial para esta droga como un agente hypo-lípido (reducción de lípidos). Con investigación adicional nos encontramos sin embargo que mientras que el uso de esta droga puede ser vinculado a una disminución de los valores de colesterol total, resulta que una redistribución en la proporción del buen (HDL) al malo (LDL) colesterol ocurre, normalmente moviendo los valores en sentido desfavorable. Esto por supuesto negaría cualquier efecto positivo que la droga podría tener sobre los triglicéridos o el colesterol total y de hecho que sea un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toman durante períodos prolongados de tiempo. Hoy entendemos que como un grupo de esteroides anabólicos/androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles de lípidos y no son realmente útiles en desórdenes del metabolismo de los lípidos. Como un oral c17 alpha alkylated esteroide, la oxandrolona es probablemente aun más riesgosa de usar que un inyectable esterificado inyectable como la testosterona o nandrolona, en este sentido.

Oxandroplex (Oxandrin) es un esteroide anabólico creado por laboratorios Searle bajo la marca registrada Anavar e introducido en los Estados Unidos en 1964. Se toma por vía oral, y a diferencia de otros esteroides entregados de esta manera, la mayoría de los cuales es esteroides de la clase II, la mayoría de sus efectos son debido a la reacción con el receptor de andrógenos. En dosis suficiente, oxandrolona es altamente probable que se unen con el receptor y por lo tanto es una clase que esteroides, mientras que algunos otros efectos secundarios.

A diferencia de la mayoría de los otros esteroides anabólicos Oxandrolone tiene dos ventajas importantes: en primer lugar no aromatiza (convertir a los estrógenos que causa ginecomastia – tejido de la mama) y no influye significativamente en la producción de testosterona normal de dosis bajas (10 mg) cuerpo (eje HPTA). Cuando las dosis son alta (esto va para cualquier esteroide anabólico) entonces tu cuerpo se siente que tiene suficiente testosterona y reduce la producción de LH (hormona luteinizante) que no estimula las células de Leydig en los testículos para producir testosterona por lo tanto causando atrofia testicular (disminución). Post ciclo de terapia (PCT) por supuesto es necesario dosis altas (40-50mg) de este derivado sintético de la testosterona porque la dosificación aumenta la influencia de atar es más grande. Falta de PCT por supuesto llevará a catabolismo de proteína hasta que la secreción de testosterona normal del cuerpo es normal.

La droga fue prescrita para un número de trastornos médicos que causan pérdida de peso involuntaria, con el fin de promover el nuevo crecimiento del músculo. También se había demostrado ser parcialmente exitosa en el tratamiento de casos de osteoporosis. Sin embargo, en parte debido a la mala publicidad de sus abusos por los culturistas, oxandrolona fue continuada por los laboratorios Searle en 1989. Fue recogido por Bio-Technology General Corporation, ahora Savient Pharmaceuticals, Inc. que, después de exitosos ensayos clínicos en 1995, lanzado bajo la marca registrada Oxandrin.

Fue aprobado para el estatus de medicamento huérfano por la Food and Drug Administration (FDA) en el tratamiento de la hepatitis alcohólica, síndrome de Turner y pérdida de peso causada por el VIH. Además, el medicamento ha mostrado resultados positivos en tratar anemia y angioedema hereditario. En un estudio aleatorizado, doble ciego, pacientes con quemaduras de superficie corporal total 40% fueron seleccionados para recibir cuidado de quemaduras estándar más oxandrolona o sin oxandrolona. Aquellos tratados con oxandrolona demostrada mejoran la composición corporal, conservada músculo hospital masa y menor tiempo de estancia. Otros estudios sin embargo han demostrado vínculos entre el uso prolongado de la droga y problemas de toxicidad hepática similares a las que se encuentran con otros esteroides 17α-alkylated. Incluso en dosis pequeñas, muchos usuarios registrados problemas gastro-intestinales como distensión abdominal, náuseas, erupción cutánea y picazón (ronchas), negro, pegajosas de heces o heces de color claro, depresión, sangrado inusual, hinchazón inusual, coloración amarillenta de los ojos o la piel y diarrea.

En casos raros, los casos graves y aun fatales de problemas hepáticos han desarrollado durante el tratamiento con oxandrolona. La oxandrolona puede aumentar la cantidad de lipoproteínas de baja densidad (LDL; ‘colesterol malo’) y disminuir la cantidad de lipoproteína de alta densidad (HDL; ‘colesterol bueno’) en la sangre. Esto puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca. La oxandrolona puede dañar el hígado o aumentar LDL sin causar síntomas. Es importante tener regular laboratorio pruebas para asegurarse que el hígado está funcionando adecuadamente y que LDL no ha aumentado. La oxandrolona también puede disminuir la fertilidad en los hombres.

Antes de que se aprobó la ley de sustancias controladas para restringir la producción, venta y uso de los esteroides anabólicos, características de oxandrolona se prestaron bien para uso por atletas de sexo femenino. Su especificidad contra el receptor del andrógeno significó que, a diferencia de muchos otros esteroides, tenía no se ha divulgado para causar crecimiento impedido en usuarios más jóvenes (porque no convierte al estrógeno, es por ello que las mujeres normalmente no crecen tan altas como los hombres, tienen más estrógeno) y en dosis típicas rara vez causada efectos masculinizantes sensible fuera de estimular el crecimiento muscular. No se metaboliza fácilmente en DHT o estrógenos. Como tal, una dosis típica de 20-30 mg proporciona los niveles de andrógeno elevados hasta por ocho horas. Para aumentar la eficacia, los culturistas típicamente “apilan” la droga con otros como la testosterona, mejorando aún más la ganancia de masa corporal.

Además de los riesgos de salud obvios (hígados y coronarios), el mayor problema con Oxandroplex (y con cualquier esteroide anabólico) es por supuesto abuso y la adicción sin la supervisión de un médico. Tasa de adicción de esteroides es tan alta que la ley de sustancias controladas de Estados Unidos considera que los esteroides anabólicos una posesión de por lo tanto, incluso de drogas de lista III es un delito grave. Abusan de ser la mayoría de los culturistas considera una dosis normal para un novato que 20-30mg por día cuando en realidad 10 mg es más suficiente para alguien que nunca había usado uno de los problemas principales.Dosis más altas no sólo llevar al daño de AR (Receptor de andrógenos) y supresión de HPTA pero también daña el hígado siendo un 17α-alkylated. Especialmente se hace 17α-alkylated porque si no sería entonces el hígado lo consideraría una toxina y destruiría.

Desde Searle paró la producción, más vendidos son La Pharma Italia y Axiolabs. Es considerado por la comunidad médica el más seguro de todos los esteroides en cuanto a efectos secundarios.

Stanoplex 10

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Stanoplex está prescrito para infecciones crónicas, para condiciones tales como una cirugía extensa, [miopatía inducida por corticoides, úlceras de decúbito, quemaduras], o trauma severo, que requieren revocación de procesos catabólicos o efectos ahorradores de proteína.Esto se utiliza además y no como reemplazo para el tratamiento convencional de estos trastornos.
Stanoplex es eficaz en el aumento de las concentraciones de hemoglobina en algunos casos de anemia aplásica (congénita o idiopática).
Stanoplex está indicado en la profilaxis del angioedema hereditario para disminuir la frecuencia y severidad de los ataques.
Stanoplex se utiliza en el tratamiento del angioedema hereditario.
Stanoplex está indicado en el tratamiento de condiciones asociadas con actividad fibrinolítica disminuida debido a la deficiencia de antitrombina III o exceso de fibrinógeno. Estas condiciones pueden incluir vasculitis cutánea, esclerodermia, enfermedad de Raynaud, vasculitis de la enfermedad de Behcet y complicaciones de trombosis venosa profunda como lipodermatosclerosis venosos. Estanozolol está indicado en la prevención de la trombosis venosa recurrente asociada con deficiencia de antitrombina III.Stanozolol puede ser de beneficio en pacientes susceptibles o con antecedentes de tromboembolismo para el tratamiento de los trastornos vasculares asociados con estas formas de reducción de la actividad fibrinolítica.

Sustancia: Stanoplex 10 (estanozolol)
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 100 pestañas, cada pestaña 10 mg
Dosis promedio: mg/week(F) de mujeres 25-50 50-100 mg/day(M)
Vida media: 48 – 72 horas
Retención de agua: Raro
Aromatización: No
DHT de conversión: Ninguno

Los esteroides anabólicos como Stanoplex son derivados sintéticos de la hormona masculina testosterona.Stanozolol tiene un efecto anabólico pronunciado con menos reciprocas masculinizantes de la testosterona y algunos otros esteroides anabólicos sintéticos. Los esteroides anabólicos son utilizados en estimular el apetito y aumentar la ganancia de peso, fuerza y vigor. Puede usarse como parte de un programa conjunto con otras terapias nutricionales y solidarias.

Este es un esteroide anabólico muy popular, que es un derivado de la dihidrotestosterona. Stanoplex es un esteroide androgénico relativamente bajo que no se aromatizar. Es moderadamente tóxico para el hígado.Muy pocos usuarios informan cualquier retención de agua o cualquier otro efecto secundario durante el uso de Winstrol. Es una droga popular para el corte de una pila con Primobolan o Parabolan. Cuando se apilan con testosterona puede ser muy eficaz para un aumento de tamaño y fuerza. Las mujeres usan la droga frecuentemente, pero puede causar efectos virilising para algunas mujeres incluso a dosis bajas. La mayor parte de las ganancias de músculo hechas teniendo el Winstrol se conserva después de la droga es descontinuada. La forma inyectable veterinario es mejor que la oral. Muchos sienten que el inyectable debe administrarse por lo menos dos veces a la semana: algunos toman fotos todos los días para mejores efectos.Las dosis rango de 3 a 5 cc? s por semana para los hombres, 1 a 2 CC en mujeres. Dosificación oral es en la zona de 16 a 30 mg por día para los hombres, 4 a 8 mg para las mujeres. Winstrol no es demasiado difícil de encontrar en el marcado de negro.

Stanoplex (Stanozolol) estanozolol, comúnmente se vende bajo el nombre Winstrol (oral) y Winstrol Depot (intramuscular), fue desarrollado por los laboratorios Winthrop en 1962. Es un esteroide anabólico sintético derivado de la testosterona y ha sido aprobado por la FDA para el uso humano.

A diferencia de la mayoría esteroides anabólicos inyectables, Stanozolol no se esterifica y se vende como una suspensión acuosa, o en forma de tabletas orales. La droga tiene una gran biodisponibilidad oral, debido a una α-alquilación C17 que permite a la hormona sobrevivir el primer paso de metabolismo hepático cuando se ingiere. Es por esto que Stanozolol también se vende en forma de tabletas.

Stanoplexis también uno de los pocos compuestos que las mujeres pueden tomar con seguridad, como su anabólicos: relación androgénica muy está sesgada hacia el anabolismo.

Stanoplexhas utilizado en ambos animales y humanos pacientes para un número de condiciones. En los seres humanos, se ha demostrado para tener éxito en tratar anemia y angioedema hereditario. Veterinarios pueden prescribir la droga para mejorar el crecimiento muscular, producción de glóbulos rojos, aumentar la densidad ósea y estimular el apetito de los animales debilitados o debilitados.

Stanoplex es uno de los esteroides anabólicos utilizados como ayuda ergogénicas y prohibición de su uso en competición de los deportes con el auspicio de la Asociación Internacional de federaciones de Atletismo (IAAF).
Uso en el culturismo

Como otros esteroides anabólicos, estanozolol se clasifica como horario III sustancias controladas bajo la regulación federal. En Nueva York, la legislatura del estado clasifica analbolic de esteroides bajo la lista II de DEA.

Utilizado ilegalmente en el culturismo, típicamente “apilado” con otros esteroides anabólicos basados en testosterona, estanozolol es gustado por muchos debido a que causa aumentos de la fuerza sin exceso de ganancia de peso, promueve aumentos en vascularity y no va a convertir en estrógeno. También no causa retención de agua excesiva e incluso a veces se piensa que tienen un efecto diurético en el cuerpo.

Stanoplex es comúnmente usado por atletas y culturistas tanto a perder grasa conservando corporal magra masa. Se utiliza generalmente en un ciclo de corta, para ayudar a preservar la masa corporal magra mientras metaboliza adiposo, aunque no se ha probado concluyente que tiene especiales propiedades quema grasa.

Se presenta comúnmente como una inyección de 50 mg/mL o un comprimido de 50 mg. Sin embargo, recientemente versiones de 100 mg/mL se han convertido en disponibles. Una dosis común puede ser 25-100 mg/día, con resultados óptimos que generalmente se observa en 50 mg/día. Se reduce a partículas en suspensión acuosa de micrómetro y no tiene una vida media de eliminación típica. Stanozol auténtico puede ver fácilmente, porque va a separar en su envase si deja imperturbado por un número de horas (el cristal micronizado caerá hasta el fondo, y se levantará la suspensión de agua en la parte superior). Tiene un color blanco lechoso.

Se debe tener no más de 48 horas, con algunos usuarios prefieren inyectar todos los días, o incluso dos veces al día, para mantener niveles séricos.

Una alternativa a Stanzolol es Furazabol. Efectos de furazabol son virtualmente idénticas a Stanzolol salvo que en lugar de tener un efecto muy adverso sobre los valores de colesterol, Furazabol mejora realmente el perfil de lípidos de la sangre de una persona (en las dosis terapéuticas, no las que mejoran el rendimiento).Vendido bajo nombre comercial Mitolan, Furazabol es un tratamiento estándar en Japón para hyperlipemia.

Stanoplex 50

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Sustancia: Estanozolol
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 1 x 20 tabs (50 mg/tab)
Dosis promedio: mg/week(F) de mujeres 25-50 50-100 mg/day(M)
Vida media: 48 – 72 horas
Retención de agua: Raro
Aromatización: No
DHT de conversión: Ninguno

Los esteroides anabólicos como Stanoplex son derivados sintéticos de la hormona masculina testosterona. Stanozolol tiene un efecto anabólico pronunciado con menos reciprocas masculinizantes de la testosterona y algunos otros esteroides anabólicos sintéticos. Los esteroides anabólicos son utilizados en estimular el apetito y aumentar la ganancia de peso, fuerza y vigor. Puede usarse como parte de un programa conjunto con otras terapias nutricionales y solidarias.

Este es un esteroide anabólico muy popular, que es un derivado de la dihidrotestosterona. Winstrol es un esteroide androgénico relativamente bajo que no se aromatizar. Es moderadamente tóxico para el hígado.Muy pocos usuarios informan cualquier retención de agua o cualquier otro efecto secundario durante el uso de Winstrol. Es una droga popular para el corte de una pila con Primobolan o Parabolan. Cuando se apilan con testosterona puede ser muy eficaz para un aumento de tamaño y fuerza. Las mujeres usan la droga frecuentemente, pero puede causar efectos virilising para algunas mujeres incluso a dosis bajas. La mayor parte de las ganancias de músculo hechas teniendo el Winstrol se conserva después de la droga es descontinuada. La forma inyectable veterinario es mejor que la oral. Muchos sienten que el inyectable debe administrarse por lo menos dos veces a la semana: algunos toman fotos todos los días para mejores efectos.Las dosis rango de 3 a 5 cc? s por semana para los hombres, 1 a 2 CC en mujeres. Dosificación oral es en la zona de 16 a 30 mg por día para los hombres, 4 a 8 mg para las mujeres. Winstrol no es demasiado difícil de encontrar en el marcado de negro.

Stanaplex 50 (Stanozolol) estanozolol, comúnmente se vende bajo el nombre Winstrol (oral) y Winstrol Depot (intramuscular), fue desarrollado por los laboratorios Winthrop en 1962. Es un esteroide anabólico sintético derivado de la testosterona y ha sido aprobado por la FDA para el uso humano.

A diferencia de la mayoría esteroides anabólicos inyectables, Stanozolol no se esterifica y se vende como una suspensión acuosa, o en forma de tabletas orales. La droga tiene una gran biodisponibilidad oral, debido a una α-alquilación C17 que permite a la hormona sobrevivir el primer paso de metabolismo hepático cuando se ingiere. Es por esto que Stanozolol también se vende en forma de tabletas.

Stanaplex 50 es también uno de los pocos compuestos que las mujeres pueden tomar con seguridad, como su anabólicos: relación androgénica muy está sesgada hacia el anabolismo.

Stanaplex 50 se ha utilizado en pacientes humanos y animales para un número de condiciones. En los seres humanos, se ha demostrado para tener éxito en tratar anemia y angioedema hereditario. Veterinarios pueden prescribir la droga para mejorar el crecimiento muscular, producción de glóbulos rojos, aumentar la densidad ósea y estimular el apetito de los animales debilitados o debilitados.

Stanaplex 50 es uno de los esteroides anabólicos utilizados como ayuda ergogénicas y prohibición de su uso en competición de los deportes con el auspicio de la Asociación Internacional de federaciones de Atletismo (IAAF).
Uso en el culturismo

Como otros esteroides anabólicos, estanozolol se clasifica como horario III sustancias controladas bajo la regulación federal. En Nueva York, la legislatura del estado clasifica analbolic de esteroides bajo la lista II de DEA.

Utilizado ilegalmente en el culturismo, típicamente “apilado” con otros esteroides anabólicos basados en testosterona, estanozolol es gustado por muchos debido a que causa aumentos de la fuerza sin exceso de ganancia de peso, promueve aumentos en vascularity y no va a convertir en estrógeno. También no causa retención de agua excesiva e incluso a veces se piensa que tienen un efecto diurético en el cuerpo.

50 Stanaplex es comúnmente usado por atletas y culturistas tanto a perder grasa conservando corporal magra masa. Se utiliza generalmente en un ciclo de corta, para ayudar a preservar la masa corporal magra mientras metaboliza adiposo, aunque no se ha probado concluyente que tiene especiales propiedades quema grasa.

Se presenta comúnmente como una inyección de 50 mg/mL o un comprimido de 50 mg. Sin embargo, recientemente versiones de 100 mg/mL se han convertido en disponibles. Una dosis común puede ser 25-100 mg/día, con resultados óptimos que generalmente se observa en 50 mg/día. Se reduce a partículas en suspensión acuosa de micrómetro y no tiene una vida media de eliminación típica. Stanozol auténtico puede ver fácilmente, porque va a separar en su envase si deja imperturbado por un número de horas (el cristal micronizado caerá hasta el fondo, y se levantará la suspensión de agua en la parte superior). Tiene un color blanco lechoso.

Se debe tener no más de 48 horas, con algunos usuarios prefieren inyectar todos los días, o incluso dos veces al día, para mantener niveles séricos.

Una alternativa a Stanzolol es Furazabol. Efectos de furazabol son virtualmente idénticas a Stanzolol salvo que en lugar de tener un efecto muy adverso sobre los valores de colesterol, Furazabol mejora realmente el perfil de lípidos de la sangre de una persona (en las dosis terapéuticas, no las que mejoran el rendimiento).Vendido bajo nombre comercial Mitolan, Furazabol es un tratamiento estándar en Japón para hyperlipemia.

Primoplex 25

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Primoplex está indicado en el tratamiento de las anemias refractarias eritrocitos deficiente producción. Estos pueden incluir la anemia aplástica, mielofibrosis, myelosclerosis, metaplasia mieloide agnogénica y anemias hipoplásticas causadas por malignidad o por medicamentos myelotoxic.
Primoplex está indicado en condiciones tales como infecciones crónicas, cirugía extensa, [miopatía inducida por corticoides, úlceras de decúbito, quemaduras], o trauma severo, que requieren revocación de procesos catabólicos o proteína ahorradores de efectos. Estos agentes son complementos y no reemplazos para el tratamiento convencional de estos trastornos.
Primoplex (acetato de Methenolone) se ha utilizado en algunos países para contrarrestar estados catabólicos, por ejemplo después de traumas mayores.

Sustancia: Methenolone acetato
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 1 x 25 tabs (25 mg/tab)
Promedio de dosis: 50-150mg/day(M) 50-75mg/day(F)
Vida media: 4 – 6 horas
Retención de agua: No
Aromatización: Ninguno
DHT de conversión: no

Primoplex indicaciones está indicado en el tratamiento de las anemias refractarias eritrocitos deficiente producción. Estos pueden incluir la anemia aplástica, mielofibrosis, myelosclerosis, metaplasia mieloide agnogénica y anemias hipoplásticas causadas por malignidad o por medicamentos myelotoxic.

Primoplex está indicado en condiciones tales como infecciones crónicas, cirugía extensa, [miopatía inducida por corticoides, úlceras de decúbito, quemaduras], o trauma severo, que requieren revocación de procesos catabólicos o proteína ahorradores de efectos. Estos agentes son complementos y no reemplazos para el tratamiento convencional de estos trastornos.

Primoplex (acetato de Methenolone) se ha utilizado en algunos países para contrarrestar estados catabólicos, por ejemplo después de traumas mayores.

Primoplex 25 (Primobolan) es uno de los esteroides anabólicos que tiene un culto no a diferencia de la original versión antigua de Masteron. En realidad, como se puede ver fácilmente en it´s anabólicos: androgénico a continuación en el perfil, it´s un esteroide muy débil pero realmente stronger(!) que Masteron en ambos saludos. Me don´t conoce a alguien que ha dirigido ambos compuestos en la misma dosis.Probablemente somos justificados en especular que you´d probablemente obtener resultados similares con cualquiera de ellos, si tenemos en cuenta el hecho de que usted está recibiendo drogas bastante un poco menos real y más éster cuando elige inyectable Primobolan (que tiene el éster Enanthate muy largo unido a él) sobre Masteron (que tiene el éster propionato muy corto unido a él). En verdad, creo que parte de la razón se han sentido decepcionados muchos usuarios de Primobolan es que no uso suficiente de la misma, por mucho tiempo suficiente. It´s estructura química y anabólicos: androgénicos calificación, podemos suponer que es al menos tan eficaz como Masteron, en un igual Mg mg base. Sin embargo, debido a su éster (en la versión inyectable), debe ejecutar al menos 12 semanas ver los beneficios de ella. Cuando consideras una miserable dosis de 400mgs de este material durante 12 semanas probablemente le costará alrededor $500.

It´s fáciles de ver por qué muchas personas han tratado de utilizar menos… y se han decepcionado con sus resultados. Por otro lado, muchos culturistas competitivos consideren indespensables para su rutina de pre-concurso drud Primobolan y wouldn´t considerar una dieta sin ella. De todos modos… Creo que la comparación a Masteron (otra gran droga precompetición) es el mejor que podemos hacer, con referencia a los resultados y beneficios esperados.

Llego a ser una de las pocas personas que han utilizado Drostanolone Enanthate (Masteron con el éster Enanthate adjuntado), así como Methenolone Enanthate (inyectable Primobolan). Puedo decirles que los resultados de estos dos compuestos, cuando potencia ester y mg son iguales, de hecho son muy similares.
Efectos de Primoplex 25 (Primobolan)

Carne de Let´s algunos de los varios efectos generales de Primobolan, antes de ver las diferencias entre las versiones orales e inyectables… Un estudio realizado en ovejas implicados administración de 100mgs Methenolone y electrónicamente estimulando su lats (estimulación electrónica se utilizó porque mantiene caída de las barras de dominadas). De todos modos, cuando se compara con los músculos de la lat de ovejas que didn´t recibieron Methenolone, el grupo recibe ganado significativamente más músculo masa y fuerza (1)(2). It´s también tiene una afinidad relativamente alta por la Unión a la AR, realmente vinculante mejor que la testosterona (3). Esta capacidad de enlazar fuertemente a la AR puede ser Primobolan es tan bueno “quemador de grasa”. Fuerte vinculante AR se ha correlacionado positivamente con la lipólisis (quema de grasa) (8).

Además, como este esteroide puede realmente ayudar a reducir tumores de mama, no hay productos auxiliares necesitan ser considerados para su uso con Primobolan, y de hecho, puede realmente ser un útil agente auxiliar en it´s propio derecho, similar a Masteron. También, al igual que Masteron, Primoplex 25 (Primobolan) no tiene ninguna propensión a aromatizar (convertir a los estrógenos). Puesto que doesn´t aromatiza, mucho del lado efectos comúnmente asociados con estrógenos no serán motivo de preocupación. Esto significa la retención de líquidos, acné, y la ginecomastia será inexistente más o menos.Esta falta de retención de agua combinada con las ganancias lento y constantes proporcionadas por Primo podría ayudar a explicar por qué se ha ganado una reputación para la creación de ganancia de músculo de calidad. Esto también ayuda a explicar por qué es tan caro. Aunque lados estrogénica no son una preocupación, pérdida de pelo todavía, sigue siendo una preocupación muy real con Primobolan, como con muchos esteroides derivados DHT. Muchos fans primobolan siempre incluyen Finasteride y ketoconazol (champú) en ciclos con Primobolan.

Aunque nunca nadie sugeriría para utilizar Primoplex 25 (Primobolan) como un agente que abulta, it´s se ha estudiado como un agente para detener la pérdida y posiblemente inversa muchos de los efectos adversos de la anemia. Es un escandaloso fracaso en ambas áreas, según algunos de lo estudios de caso I´ve leer, (5)(6) y esto deben llegar a extrañar a nadie. Anadrol Reina Supremo en esta zona y nadie en la comunidad atlética alguna vez compararía esos dos medicamentos. Sin embargo, Michael Mooney y muchos otros médicos respetados que trabajan con pacientes de SIDA han encontrado pruebas suficientes para afirmar que el Primobolan es un potenciador inmune y como tal es muy útil para pacientes con SIDA (no es que la FDA le importa… Primobolan todavía no está aprobado para la venta en los Estados Unidos). Aren´t de pacientes de SIDA realmente necesitan Bulking drogas, un potenciador inmunológico como Primo que calidad, pequeñas ganancias en músculo es perfecto para ellos. Y ya que aren´t incluso va a considerar vagamente el uso de Primobolan como un agente de volumen, claramente esto nos deja con considerándola principalmente para su uso en obtener y mantener el tejido magro. It´s una gran opción para este propósito y muchos competidores han utilizado con éxito para mantener músculo mientras que en una dieta reducida en calorías. La razón que primo es tan útil para este propósito es que uno de sus principales funciones es para ayudar a tu cuerpo a retener nitrógeno (7) a una velocidad mucho mayor. Cuanto mayor sea que la retención de nitrógeno es, más músculo usted va a construir. En el caso de usar primo como droga pre-concurso, esta retención de nitrógeno le ayudará a conservar el músculo y asegurar que su dieta preferentemente favorece la pérdida de grasa la pérdida de músculo.

Primoplex 25 (acetato de Methenolone) Primoplex 25 (Primobolan) es un esteroide muy singular, ya que es uno de los pocos que viene en un oral, así como una versión inyectable. Supongo que Winstrol hace también, pero Primobolan realmente tiene un éster diferente en oral (acetato) e inyectables (Enanthate) versiones. La versión oral es uno de los más interesantes compuestos orales I´ve mirada. Para empezar, it´s uno de los pocos compuestos disponibles para atletas y culturistas que es tanto oral como no-17-alfa-alquilación. Esta alteración es (como I´m que te acuerdas de otras cosas I´ve escrito) lo que hace generalmente los esteroides orales sobrevivir su primer paso por el hígado, pero también les hace hepatotóxicas (tóxicas de hígado) para. Bueno… doesn´t Primo oral tienen esta característica, por lo que es muy suave en el hígado (realmente es básicamente isn´t hígado tóxico en todos), pero también es en gran parte destruido por él, ya que 17 beta estrification y 1 alquilación es el método utilizado para hacer este material disponible por vía oral. You´ll necesita mucho de estas cosas para que sea efectiva… 100mgs/day de la versión oral es una estimación segura de ganancias razonables y para las mujeres, usted podría conseguir lejos con menos; tal vez 25mgs/day. A pesar de que el éster de acetato tiene una vida activa de 2-3 días, su hígado hará algún daño a primo oral, para que la dosificación de cada día seguirá siendo necesaria.

Cuando los hombres se les dio una dosis de 30-45mg de la versión oral de Primo, experimentaron una disminución de 15-65% en los niveles de gonadotropina (9). Recuerda, dije 100mgs es una buena dosis de ganancias… bueno, you´ll también reducir los niveles de gonadotropina considerablemente. Personalmente nunca he entendido por qué personas recomiendan ya sea oral o inyectable Primobolan como un posible puente compuesto por ello… tal vez en una muy-bajo-a-hacer-nada dosis de 10mgs que podría ser utilizado como un puente.

Haloplex

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Sustancia:FluoxymesteroneHaloplex(Fluoxymesterone)
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 1 x 50 fichas (10 mg/tab)

Fluoximesterona (Haloplex) es un esteroide androgénico que sólo es útil para un pequeño y selecto grupo de atletas que buscan objetivos muy específicos. Los atletas tienden a utilizarlo para aumentar la fuerza y la agresión en el gimnasio o en competiciones tales como concursos de strongman, lucha (como el boxeo) o MMA. La falta de actividad estrogénica hace Haloplex ideal para uso antes de la pelea, como pesaje no se efectuará retención de agua. Incluso en un acontecimientos uso fluoximesterona es generalmente limitada a meras semanas algo entonces un ciclo como esteroides real durante meses.

Haloplex (fluoximesterona) fluoximesterona (Haloplex) tiene mala Unión a la AR. estudios han demostrado los efectos que sobre todo no-AR mediado. Sin embargo, se considera una droga oral muy tóxica, y una mala elección en mayoría culturismo/esteroides usar aplicaciones.

La vida media de fluoximesterona (Haloplex) es comúnmente malentendida. La creencia se rumorea es que 30 a 90 minutos es el Half-Life pero este rumor es falso, la vida media de fluoximesterona es de 9,5 horas.

Methanoplex 10 (Methandienone)

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Sustancia: Metandienona
Fabricado por: Axiolabs
Embalaje: 100 pestañas, cada pestaña 10 mg
Promedio de dosis: Hombres 15-50 mg/day(M) mujeres 5-10 mg/day(F)
Vida media: 6-8 horas
Retención de agua:
Aromatización:
DHT de conversión: No

Methanoplex 10 (Methandienone) es un esteroide oral aplicable con un gran efecto sobre el metabolismo de la proteína. Metandienona iis un derivado de la testosterona y tiene una propiedades muy fuerte anabólicos y androgénicos. Tiene un gran efecto sobre el metabolismo de proteínas y promueve la síntesis de proteínas. Este efecto se manifiesta en creando un balance positivo de nitrógeno, apoyo a la builidup de la proteína y, por lo tanto, músculo esquelético masa.Metandienona también induce una mayor sensación de bienestar.

Methanoplex 10is un derivado de la testosterona, exhibiendo fuertes anabólicos y moderadas propiedades androgénicas. Este compuesto primero fue hecho disponible en 1960, y rápidamente se convirtió en el esteroide anabólico más favorecido y utilizado en todas las formas de atletismo. Esto es probable debido a que es fácil de usar y extremadamente eficaz. En el Dianabol de Estados Unidos la producción tuvo historia meteórica, explotando desde hace algún tiempo, luego rápidamente caer fuera de la vista. Muchos estaban nerviosos en los 80\ finales cuando el último de los genéricos de los Estados Unidos fueron retirados de estantes de la farmacia, la comunidad médica no encontrando ya uso legítimo de la droga. Pero el hecho de que Dianabol ha sido el mercado de Estados Unidos desde hace más de 10 años no ha reducido su popularidad. Es el esteroide oral más comúnmente usados mercado negro en los Estados Unidos Como hay países de fabricación de este esteroide, probablemente seguirá siendo así.

Similar a la testosterona y Anadrol 50, metandienona (otro conocido como Dianabol) es un esteroide potente, pero también uno que trae efectos secundarios notables. Para empezar metandienona es muy estrogénica. Ginecomastia es a menudo una preocupación durante el tratamiento y puede presentarse tempranamente en un ciclo (particularmente cuando dosis más altas se utilizan). En la misma agua de tiempo retención puede convertirse en un problema pronunciado, provocando una notable pérdida de definición muscular como agua subcutánea y acumulación de grasa. Personas sensibles, por tanto, desea mantener el estrógeno bajo control con la adición de un anti-estrógeno como Nolvadex o Proviron. Las drogas más fuertes Arimiplex, Femara y Aromasin (antiaromatasa) sería una mejor opción si está disponible.

Además, los efectos secundarios androgénicos son comunes con esta sustancia y puede incluir episodios de crecimiento del pelo cuerpo facial, el acné y piel aceitoso. Agresión también puede incrementarse con un esteroide potente como este, por lo que sería prudente no deje que su disposición a cambiar para peor durante un ciclo. Con Dianabol es la posibilidad de agravar una condición de calvicie de patrón masculino.Personas sensibles, por tanto, puede evitar este medicamento y optar por una más leve anabólicos como Deca-Durabolin. Mientras Methanoplex 10 (Methandienone) se convierte a un esteroide más potente a través de la interacción con el 5-alfa reductasa anzyme (la misma enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona), tiene muy poca afinidad a hacerlo en el body\ humano. El metabolito 5 dihydromethandrostenolone androgénicos por lo tanto se produce sólo en pequeñas cantidades en el mejor. Por lo tanto el uso de Proscar/Propecia no serviría a ningún propósito real.

Ser moderadamente androgénico, metandienona es realmente sólo un esteroide popular entre los hombres.Cuando es usado por las mujeres, los síntomas de virilización fuertes son por supuesto el resultado posible.Sin embargo algunos experimentar con él y encontrar dosis bajas (5mg) de este esteroide muy potente para el crecimiento muscular nuevo. Cada vez que toma, Methanoplex 10(Methandienone) producirá ganancias de masa y fuerza excepcional. Eficacia de es a menudo es comparado con otros esteroides fuertes como la testosterona y Anadrol 50, y además es una opción popular para fines de carga. Una dosis diaria de 20-40mg es suficiente para casi nadie da resultados dramáticos. Algunos aventuran mucho mayor en la dosis, pero esta práctica conduce generalmente a una más profunda incidencia de efectos secundarios. Además combina bien con una serie de otros esteroides. Se observa a mezclar todo bien con el suave anabólico Deca-Durabolin. Juntos se pueden esperar un músculo excepcional y ganancias de fuerza, con efectos secundarios no mucho peor que uno puede esperar de Methanoplex 10(Methandienone) solo. Para todos a Misa, mucho actuando éster de testosterona como enantato puede usarse. Con el mismo modo de alta estrogénica/propiedades androgénicas de este andrógenos, los efectos secundarios pueden ser extremos con una combinación tan sin embargo. Ganancias sería genial, que generalmente hace que tal un esfuerzo que vale la pena para el usuario. Como comentamos anteriormente, pueden agregarse medicamentos auxiliares para reducir los efectos secundarios asociados con este tipo de ciclo.

Para soportar la administración oral, este compuesto es c17 alpha alkylated. Sabemos que esta alteración protege la droga siendo la desactivación por el hígado (que casi la totalidad de la entrada de droga en el torrente sanguíneo), sin embargo también pueden ser tóxico para este órgano. La exposición prolongada a c17 alpha alkylated sustancias puede resultar en daño real, posiblemente incluso el desarrollo de ciertos tipos de cáncer. Para estar seguro uno puede visitar el médico un par de veces durante cada ciclo para mantener un ojo en sus valores de enzimas hepáticas. Ciclos deben también mantenerse cortos, generalmente menos de 8 semanas para evitar cualquier daño sensible. Ictericia (obstrucción del conducto biliar) es generalmente el primer signo visible de problemas del hígado y debe ser buscada. Esta condición produce una inusual coloración amarillenta de la piel, como el cuerpo tiene bilirrubina de procesamiento de problemas. Además de la piel, la esclerótica de los ojos puede también amarillo, un claro indicador de problemas. Si esto ocurre debe suspenderse el fármaco inmediatamente y visitó a un médico. Esto es generalmente un punto donde además, daño permanente puede ser evitado.

También es interesante notar que metandienona es estructuralmente idéntica a la boldenona (EQ), excepto que contiene el grupo de alquilo alfa c17 agregado discutido arriba. Este hecho deja claro el impacto de la alteración de un esteroide de tal manera, como estos dos compuestos parecen actuar muy diferentemente en el cuerpo. La diferencia principal parece estar en la tendencia de los efectos secundarios estrogénicos, que parece ser mucho más pronunciado con Methanoplex 10(Methandienone). Equipoise es conocido por ser muy suave de esta manera, y los usuarios, por tanto, comúnmente tomar esta droga sin la necesidad de un lucha contra el estrógeno. Dianabol es mucho más estrogénica no porque es más fácil aromatizado, como hecho de que la 17 alfa metil grupo y c1-2 doble enlace tanto desaceleran el proceso de aromatización. El problema es que methanmdienone se convierte en l7alpha metilestradiol, una forma más biológicamente activa de estrógeno que estradiol regular. Pero Dianabol también parece ser mucho más potente en términos de músculo masa comparado con boldenona, apoyando la noción que estrógeno juegan un papel importante en el anabolismo. De hecho boldenona y metandienona difieren tanto en sus potencias como anabolizantes que los dos son raramente aunque como relacionados. Como resultado, el uso de Methanoplex 10(Methandienone) es típicamente restringida a fases aumentadores de volumen de entrenamiento mientras que el Equipoise es considerado un excelente corte o esteroide de construcción de masa magra.

La vida media del Methanoplex 10(Methandienone) es solamente cerca de 3 a 4 horas, un tiempo relativamente corto. Esto significa que un solo horario de dosificación producirá un nivel de sangre diferentes, con altibajos durante todo el día. Asimismo, el usuario tiene una opción, ya sea dividida de las tabletas durante el día o para llevarlos todos a la vez. La recomendación habitual ha sido dividir y tratar de regular la concentración en la sangre. Esto sin embargo, producirá un nivel más bajo de la sangre del pico que si las pastillas fueron tomadas a la vez, puede producirse un trade off con esta opción. El investigador esteroides Bill Roberts señala también que un solo episodio de dosificación debe tener un impacto menos dramático en el eje hipotalámico-hipofisario-testicular, ya que hay un período suficiente cada día donde los niveles de hormona esteroide no son extremadamente exagerados. Tiendo a dudar de la estabilidad hormonal puede mantenerse sin embargo durante ese ciclo, pero aviso que parecen a menudo todavía compatible con monodosis diarias para ser mejores para los resultados generales. Tal vez esta es la mejor opción. Como sabemos que la concentración de sangre se pico alrededor de 1,5 a 3 horas después de la administración, más podemos preguntarnos la mejor época para tomar nuestras tabletas. Parece lógico que tomar las píldoras durante el día, preferentemente algún tiempo antes de entrenar, sería óptimo. Esto permitiría que a un número considerable de horas diurnas para un metabolismo rica de andrógenos aumentar la absorción de nutrientes, especialmente las horas críticas después de formación.